“小三阳”肝炎的治疗似乎很容易，服些降酶药很快转氨酶就正常，但病变却在缓慢发展；注射干扰素几个月病*就转阴了，但大多数还会复发；服核苷类药最有效，但停药可能有灾难。“小三阳”肝炎有发展肝硬化和肝癌的风险，住院重症者多是“小三阳”……
许多“小三阳”肝炎会发生肝硬化和肝癌，发生肝硬化和肝癌几乎都是被耽误的。许多乙肝感染的网友，有肝硬化和肝癌的亲友，可见其发生率很高。医院都有不少这些严重疾病的患者；我国每年因肝病病故的，有50多万人，是病故最多的疾病之一。“小三阳”肝炎可能长期后果严重，我们能不警惕吗？
“小三阳”肝炎降酶治疗，肝功正常就算好了吗？
大多数“小三阳”肝炎的病*水平比较低，转氨酶升高的幅度也比较小，用降酶药治疗，不长的时间肝功就能恢复正常，许多患者也就停药了。
降酶药不能降低病*复制，只能是辅助治疗。“小三阳”肝炎时病*复制常有波动，降酶后偶然病*水平也有降低，不要误认为降酶药对抑制病*也有效，过些时间病*水平又升高了。
因为病*还在复制，当然病变还会发展。
许多患者转氨酶升高就用降酶药，转氨酶正常了就停药，许多肝硬化和肝癌就是这样被耽误的。
我国有许多从中药中提取出来的降酶药，包括从甘草酸、五味子、苦参素发展的系列药物，对肝炎的治疗有时也非常重要，这是祖国医学的宝贵资源。但是一把钥匙开一把锁，降酶药并不能代替抗病*药物。
慢性乙型肝炎必须抗病*治疗，“小三阳”肝炎的最终结果，取决于是否抗病*治疗，治疗是否正确、规范，患者个人对于药物的反应如何。
什么样的“小三阳”才需要抗病*治疗？
1、血清HBVDNA阳性，转氨酶（正常参考值高限40）升高超过60，多次复查都有升高。
2、多次检查HBVDNA都超过4次方；如果HBVDNA5次方或超过5次方，即使转氨酶正常也需要抗病*治疗。
3、失代偿性肝硬化患者HBVDNA3次方或超过3次方。
“大三阳”肝炎转氨酶升高最重要；对于“小三阳”肝炎，HBVDNA水平比转氨酶升高更重要。
“大三阳”肝炎，血清病*水平与肝组织的程度成反比，没有肝炎的小儿携带者常常病*水平很高，而肝硬化患者病*水平常不会太高；在“小三阳”肝炎，血清病*水平与肝组织的程度成正比，病*水平越高病变会越重。（为什么有这样的差别？对这一问题不太清楚的网友，请复习前面的几篇浅谈“小三阳”肝炎）。
所以，“小三阳”而病*水平较高的患者，即使转氨酶正常肝组织也常常有炎症，最好能做肝穿刺就会更加准确。
用干扰素治疗“小三阳”肝炎很有效吗？
干扰素治疗“小三阳”肝炎的疗效终点是肝功正常和病*检不出。
大多数“小三阳”肝炎的病*水平比较低，转氨酶升高的幅度也比较小，所以干扰素治疗“小三阳”肝炎的近期效果，比“大三阳”肝炎的要好得多。规定的疗程是12个月，许多患者会提前达到疗效的终点，但是提前达到疗效终点的患者也必须完成12个月的治疗。
“小三阳”肝炎是变异病*引起的，复发率很高，用普通干扰素治疗大约60%的患者能够达到疗效终点，但是大多数会复发，最终只有20%能稳定治好。
复发不限于1年内，2、3年后还可以复发；并且可以多次复发。
长效干扰素约有70%的患者能够达到疗效终点，但是同样有30%以上会复发，最终近40%能稳定治好。
因为“小三阳”肝炎的病*水平比较低，表面抗原的水平也不高。用长效干扰素达到疗效终点的患者（约70%）之中，近六分之一会清除掉表面抗原，也就是说连“小三阳”也消失了。“小三阳”消失后，复发就非常非常的少了。
“小三阳”肝炎用核苷类药能停药吗？
核苷类药的抗病*活性很强，治疗“小三阳”肝炎见效很快，大多数患者的病*水平在6次方以下，用恩替卡韦或替比夫定治疗3个月，80%的患者肝功就能正常；治疗6个月，80%的患者病*就检不出了。以后可以继续用恩替卡韦，也可以改用拉米夫定和阿德福韦联合治疗。
所以用核苷类药治疗最稳当，绝大多数患者在1年内肝炎就好了。
但是“小三阳”很难消失，肝细胞里还有乙肝病*，不能停药。停药后绝大多数人肝炎会复发，其中大约有10%的人病情会突然加重，转氨酶可以升高到以上，如果是肝硬化的患者，停药可能引发灾难性后果。
“小三阳”肝炎只有长治，才能久安。如果想到这是一种难以稳定治好的疾病，又有发生严重肝病的可能性，长治久安是一种理性的概念，绝大多数患者应该可以接受。
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